本月精神科治疗领域迎来多项进展，我们梳理了近期的重要新闻。
BXCL501治疗阿片戒断：II期阳性结果
BioXcel Therapeutics 公布了一项II期研究的阳性顶线结果。该研究评估 BXCL501 用于美沙酮递减过程中出现戒断症状的阿片使用障碍（OUD）患者。
数据显示，BXCL501 减轻戒断症状的效果不劣于甚至优于洛非西定（Lucemyra）。同时，BXCL501 给药更便捷，耐受性更好。在为期7天的美沙酮递减中，BXCL501 240μg 每日两次给药，显著减轻了戒断症状（相比安慰剂）。
HLP004治疗中重度广泛性焦虑障碍：II期信号检测新结果
Helus Pharma 公布了一项II期信号检测研究的顶线结果。该研究评估 HLP004 用于中重度广泛性焦虑障碍（GAD）成人患者。这些患者虽已接受标准抗抑郁药（如SSRI等）治疗，但仍有症状。
目前尚无任何获批用于GAD的辅助药物，上一个新单药获批已是近20年前。因此，该领域的新疗法有望改变GAD的治疗格局。
AL001治疗I型双相障碍：II期临床研究启动
Alzamend Neuro 宣布启动 AL001 的II期研究，针对I型双相障碍（BD）患者。AL001 是一种新型锂盐递送系统。它有望提供现有锂盐的疗效，同时减轻或避免锂的已知毒性。
研究采用交叉设计，每组6名受试者。随机分为AB序列（先AL001后碳酸锂）或BA序列（先碳酸锂后AL001）。每个治疗期14天，每日三次给药。期间间隔14天洗脱期。每个治疗期的第14-15天，将进行24小时密集采血（锂药代动力学），同时做高级MRI和磁共振波谱成像。
BPL-003鼻喷雾剂：快速持久改善难治性抑郁症
BPL-003（苯甲酸美布他芬鼻喷雾剂）可减轻中重度难治性抑郁症患者的抑郁症状，并带来持续缓解。一项IIa期四部分试验的进一步队列数据已发表，证实了该药的疗效和安全性。
最新数据来自该试验的队列1，共12名患者（女2男10，年龄31-55岁），全部完成12周非盲试验。患者未同时服用其他抗抑郁药。单次鼻内给药10mg后，于第2、8、29、57、85天评估MADRS评分变化和缓解情况。
AD/PD 2026：Blarcamesine与Lecanemab治疗新进展
2026年3月17-21日，在哥本哈根举行的阿尔茨海默病与帕金森病国际会议上，Anavex Life Sciences 公布了blarcamesine的新数据，卫材展示了静脉注射lecanemab的新分析。
在AD-004 IIb/III期试验中，blarcamesine的长期数据显示：治疗144周后，口服blarcamesine比对照组节省了77.4周（近18个月）的病情进展时间。此外，早期阿尔茨海默病患者长期坚持静脉注射lecanemab的分析显示：18个月时78.4%的患者继续治疗，20个月时为71.7%，24个月时为67.3%。这与既往III期Clarity AD研究一致——后者完成18个月lecanemab治疗的患者中，94%选择在开放扩展期继续维持治疗。与阿尔茨海默病自然病程相比，继续用药者从4年治疗中持续获益。
关键III期新试验：LB-102治疗精神分裂症
LB Pharmaceuticals 已启动关键III期NOVA-2试验，评估LB-102治疗精神分裂症的疗效和安全性。
LB-102是一种新型、每日一次口服的在研小分子药物，为D2、D3和5HT-7受体的选择性拮抗剂。它是美国首个用于治疗神经精神疾病的苯甲酰胺类候选药物。
Tazbentetol治疗精神分裂症：II期试验显示症状改善
Tazbentetol治疗精神分裂症的II期试验中期结果显示：患者阳性和阴性症状均有改善趋势，机制与突触再生相关。安全性总体良好。生物标志物信号提示与精神分裂症相关的皮层异常有所改善。该中期分析已在2026年国际精神分裂症研究学会年会上公布。
首个长期照护机构迟发性运动障碍专家共识
针对迟发性运动障碍（TD）的筛查、诊断和治疗，Neurocrine Biosciences 发布了共识建议。同时，在急性后期及长期照护医学协会PALTC26年会上，展示了一项首创的KINECT‑PRO研究事后分析。
缬苯那嗪（Ingrezza）胶囊在65岁及以上成人中，显著改善了患者报告的TD影响。每日一次的Ingrezza，在第24周与患者报告的TD症状、生活质量和功能损害的显著改善相关。患者报告的结果还显示社会和心理负担减轻，TDIS总分改善超过具有临床意义的变化阈值。
LB-102治疗精神分裂症：II期试验证实改善认知
LB Pharmaceuticals 在2026年国际精神分裂症研究学会年会（佛罗伦萨）上，展示了LB-102治疗精神分裂症的NOVA-1试验II期事后分析。
分析证实：认知功能改善具有统计学显著性，且与LB-102直接相关。基于全局认知综合评分的测量，认知改善是LB-102的直接效应。总体而言，该II期试验在所有测试剂量下均显示LB-102显著优于安慰剂。
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